19 de agosto de 2022

19 de agosto de 2022

 Los médicos dijeron que podría tomar hasta 5 días para finalmente darle una cama a José. Finalmente recibimos una llamada esta noche de que una cama ya está lista para él. Así que ahora entrará durante los próximos 5 días para la segunda sesión de quimioterapia.

 Durante los últimos días, José ha hecho todo lo posible por levantarse y caminar. Él baja las escaleras para caminar afuera en la parte de atrás.

 La enfermera jefe Aida hace un trabajo increíble. Ella ha estado probando diferentes alimentos. Ayer Marisela hizo una gran mezcla de Jaimaca. Lamentablemente, una de nuestras enfermeras de primera categoría regresó a casa. La enfermera Lalis fue maravillosa ayudando a José. Ya la extrañamos.

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13 de agosto de 2022

 13 de agosto de 2022

El progresso de José está pasando muy bien. Cada día me sorprende con cosas diferentes. Él tiene una sonrisa para mí. No solo porque podría estar contando un chiste.

En la casa tenemos terapistas que vienen a trabajar con él. Uno ha venido con él varias veces. Se dio cuento de que José le gusta demasiado el andador. El dijo que no debe usar lo mucho. El es muy fuerte.  Desde que dijo eso yo he visto que Jose no lo usa tanto. Camina muy bien solo. Mantiene las manos extendidas y sigue perfectamente la pared. Ayer el terapista  llevó a José abajo para caminar afuera en nuestro patio trasero. Entró a la casa justo  cuando empezó  una tormenta muy fuerte con mucha lluvia comenzó unos 10 minutos después de que terminó afuera.

El terapista ocupacional y el terapista  de lenguaje  tienen sus propias cosas para trabajar con José. Esperamos que una vez que salga de esta próxima ronda de quimioterapia, trabajarán más con él en sus habilidades. Sus cuerdas vocales y epiglotis parecen estar paralizadas por el cáncer. Esperamos que poco a poco empiecen a funcionar más. Necesita poder comer alimentos normales y también pronunciar palabras. Puede escuchar palabras básicas que no requieren sus cuerdas vocales o su lengua. Así que todavía es difícil escucharlo. Pero trata de pronunciar palabras y nosotros tratamos de escuchar y entender. Pero la mejor forma de comunicarse para él es escribiéndose en su pequeña pizarra blanca. Así que a veces es lento.

Estamos trabajando en la introducción de diferentes alimentos a su dieta. Todavía come usando el tubo estomacal. Así que tenemos que mezclar muy bien la comida. Hemos probado pollo e incluso lentejas también.

Esta próxima semana el martes es nuestra hora programada para comenzar la 2da sesión de quimioterapia. Al igual que la última vez, tenemos que esperar por una cama y una habitación. Así que podría ser el martes o cualquier día después de eso antes de que pueda volver al hospital. Una vez dentro, comenzará otros 5 días de quimioterapia. Esperamos que no tome las 2 semanas como la última vez. 5 días es todo por lo que estamos orando.

Parece estar siguiendo su lema: Volver a Vivir, Volver a Nacer. 

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8 de agosto de 2022

 8 de agosto de 2022

Bueno, han pasado muchas cosas desde que salimos del hospital el viernes por la noche. Ahora estamos solos. Cuando digo nosotros, me refiero a Aida, Fabiola y a mí. Pero principalmente Aida y Faby. Porque yo siendo el supervisor hago mis quehaceres. También hemos comenzado algunos entrenamientos con Marisela y también con mi hijo Andrew. Todos estamos empezando a ayudar.

José todavía necesita ayuda para comer. Preparamos una bolsa con una bebida líquida. Está conectado al tubo que está conectado en su estómago. Solo debemos asegurarnos de que esté limpio, que no entre aire en el tubo y que no entre en él muy rápido. Sé que cuando estoy comiendo algo helado muy rápido me duele la cabeza. Por supuesto que no es nada como eso. Pero solo tenemos que asegurarnos de que entre a un ritmo muy lento.

También nos aseguramos de que tenga su medicina y que todo esté limpio.

No está muy fuerte por el momento pero esperamos que con el tiempo y cuando el médico le permita empezar a comer otros alimentos además de la bebida se ponga más fuerte.

Siento que él está de buen humor. Por supuesto que él sigue riéndose de todos mis chistes. Y tengo que decir que creo que mis chistes son realmente buenos. Solo pregúntale a Faby si ya encontró su lupa.

Así es básicamente cómo son nuestros días. Llega a comer 4 veces al día. Poco a poco estamos tratando de que se le permita hacer todo por sí mismo. El puede hacer  los conceptos básicos: comer e ir al baño. Son las necesidades básicas de la vida.

2 de agosto de 2022

La primera ronda de quimioterapia de José terminó el domingo.

A la hora de tratar su tratamiento hay varios médicos que están gestionando su tratamiento. El oncólogo está muy contento con los resultados del tratamiento. Así que ahora están pensando en dejarlo ir a casa. En preparación para esto, el médico del hospital que se ocupa de todos los demás elementos no relacionados con el cáncer ha solicitado que se instale una sonda de alimentación estomacal en lugar de la sonda de alimentación nasal con la que ha tenido problemas. Aunque la última vez finalmente lo arreglaron para que no saliera. Es mejor que no tenga el tubo de alimentación nasal puesto. Así que hoy martes lo instalarán. Una vez que se haya completado su recuperación, todos hemos recibido instrucciones completas sobre cómo ayudar a José una vez que esté en la casa. Además, la administración de casos finalmente se encargó de su atención domiciliaria. Entonces podrá volver a casa. La esperanza es que esto suceda mañana miércoles. Mantén tus dedos cruzados.

Fuera de eso todavía tiene muchas esperanzas y todavía tiene su dicho (Volver a Vivir Volver A Nacer)